席琳·迪翁坦言僵硬综合症是她人生中最具挑战性的经历之一

　　席琳·迪翁在继续与健康挑战抗争的同时，专注于她的家庭和未来。这位传奇艺人在3月15日的国际僵硬人综合症宣传日发布了一篇Instagram帖子，谈到了她的自身免疫性疾病，称这“是她生命中最艰难的经历之一”。

　　迪翁表示，她仍然“决心有一天回到舞台上，尽可能过正常的生活”。在帖子中，她分享了与三个儿子——查尔斯和双胞胎尼尔森及艾迪的合影，并附上了衷心的祝福。迪翁与2016年去世的丈夫共同育有这三个孩子。

　　根据美国国家神经系统疾病和中风研究所的资料，僵硬人综合症（SPS）是一种罕见的神经系统疾病，导致痉挛和肌肉僵硬，并对声音、光线和情绪等刺激的敏感度显著提高，这些刺激可能引发肌肉痉挛。

　　迪翁在2022年首次公开了她的诊断结果，此后她停止了巡回演出和现场表演。即将在Prime Video上播放的关于这位演唱《我心永恒》的歌手的纪录片，将记录她重返舞台的旅程。

　　在周五的帖子中，迪翁表达了对全球所有受SPS影响者的鼓励和支持。她强调：“我想让你知道你能做到！我们能做到！”